（原標題：馴鹿生物：伊基奧侖賽注射液治療多發(fā)性硬化癥新藥臨床試驗申請已獲FDA默示許可）

經濟觀察網訊 7月24日，據(jù)馴鹿生物官網消息，公司宣布其自主研發(fā)的全人源靶向BCMA嵌合抗原受體自體T細胞注射液（伊基奧侖賽注射液）的新藥臨床試驗申請（IND）已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的默示許可，擬用于治療多發(fā)性硬化癥（Multiple Sclerosis, MS）。這是伊基奧侖賽注射液在2024年繼難治性全身型重癥肌無力（gMG）之后，成功獲得FDA批準的第二個自身免疫疾病適應癥IND。（實習記者 李佳 編輯 王俊勇）

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